SECUESTRO PULMONAR TRATADO CON SEGMENTECTOMÍA ANATÓMICA: REPORTE DE CASO

Autores/as

  • Marisol A. Zinni Servicio de cirugía torácica, Hospital Privado Universitario de Córdoba, Ciudad de Córdoba, Córdoba, Argentina https://orcid.org/0009-0001-0541-5358
  • Manuel España Servicio de cirugía torácica, Hospital Privado Universitario de Córdoba, Ciudad de Córdoba, Córdoba, Argentina https://orcid.org/0000-0002-0844-9238
  • Agustina Carrabs Servicio de cirugía torácica, Hospital Privado Universitario de Córdoba, Ciudad de Córdoba, Córdoba, Argentina https://orcid.org/0009-0004-0210-9322
  • Carolina Riberi Servicio de cirugía torácica, Hospital Privado Universitario de Córdoba, Ciudad de Córdoba, Córdoba, Argentina
  • Pablo Hinojosa Servicio de cirugía torácica, Hospital Privado Universitario de Córdoba, Ciudad de Córdoba, Córdoba, Argentina
  • Mario Bustos Thoracic Surgery Service, Hospital Privado Universitario de Córdoba, City of Córdoba, Córdoba, Argentina https://orcid.org/0000-0002-5974-7550

DOI:

https://doi.org/10.56538/ramr.CTJD4839

Resumen

El secuestro pulmonar es una malformación pulmonar congénita poco común. Se caracteriza por una masa anormal de tejido pulmonar displásico irrigado por una arteria sistémica anómala y frecuentemente separada del árbol broncopulmonar normal. Un diagnóstico erróneo y un tratamiento inadecuado pueden provocar neumonías recurrentes y hemoptisis mortal. Presentamos el caso de un hombre de 43 años al que se le diagnosticó secuestro pulmonar y realizamos una breve revisión sobre las características clínicas, estrategias de diagnóstico y opciones de manejo. Los síntomas predominantes fueron tos y hemoptisis, la tomografía computarizada de tórax con contraste reveló una arteria anómala desde la aorta descendente, se decidió realizar resección de la pirámide basal izquierda. Los pacientes sintomáticos del secuestro pulmonar deben ser tratados mediante cirugía para evitar el riesgo de muerte por hemoptisis masiva. 

Publicado

22-03-2026

Número

Sección

Casuísticas